匹莫范色林(706779-91-1)
- 價(jià)格: ¥22/千克
- 發(fā)布日期: 2019-11-18
- 更新日期: 2025-08-05
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 |
湖北
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品牌 |
國(guó)產(chǎn)
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用途 |
工業(yè)大生產(chǎn)
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英文名稱 |
Pimavanserin
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包裝規(guī)格 |
25千克/桶
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CAS編號(hào) |
706779-91-1
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別名 |
PIMAVANSERIN(帕金森氏癥);1-(4-氟芐基)-3-(4-異丁氧基芐基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲;匹莫范色林;匹莫范色林雜質(zhì);哌馬色林/1-(4-氟芐基)-3-(4-異丁氧基芐基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲;匹莫范色林雜質(zhì)B;匹莫范色林PRM;匹莫范色林(帕金森氏癥)
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純度 |
99%
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分子式 |
匹莫范色林
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匹莫范色林
中文名:匹莫范色林
CAS:706779-91-1
中文別名:PIMAVANSERIN(治療帕金森氏癥);1-(4-氟芐基)-3-(4-異丁氧基芐基)-1-(1-甲基*-4-基)脲;匹莫范色林;匹莫范色林雜質(zhì);哌馬色林/1-(4-氟芐基)-3-(4-異丁氧基芐基)-1-(1-甲基*-4-基)脲;匹莫范色林雜質(zhì)B;匹莫范色林PRM;匹莫范色林(治療帕金森氏癥)
英文名:Pimavanserin
性質(zhì):CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 706779-91-1(CAS DataBase Reference)
用途:帕金森治療藥物匹莫范色林是由美國(guó)阿卡迪亞制藥公司研發(fā)的一種新型口服帕金森精神病治療藥物,商品名Pimavanserin,2014年9月3日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)證。突破性療法認(rèn)證是由FDA創(chuàng)建的,旨在加速開發(fā)及審查治療嚴(yán)重的或威脅生命的疾病的新藥。目前全世界帕金森氏病患者約七百萬(wàn)到一千萬(wàn),中國(guó)就有260萬(wàn),居世界第一,每年還要增加10萬(wàn)新發(fā)病患者。50%以上的帕金森氏病患者曾有過精神癥狀(PDP)。這些精神癥狀主要表現(xiàn)為幻覺和妄想,給帕金森氏病患者的治療和護(hù)理帶來(lái)更大挑戰(zhàn)。多巴胺是帕金森病治療的主要靶目標(biāo),由于大多數(shù)抗精神病藥物會(huì)阻斷大腦中多巴胺導(dǎo)致帕金森患者的運(yùn)動(dòng)功能障礙惡化,目前不適用于該類患者。帕金森病精神癥是帕金森病患者進(jìn)入老年看護(hù)公寓的一個(gè)主要原因,帕金森病精神癥現(xiàn)在除了低劑量氯氮平(clozapine,Clozaril)之外沒有批準(zhǔn)其他藥物,所以一旦批準(zhǔn)是應(yīng)該能顯著改善標(biāo)準(zhǔn)療法。因?yàn)槁鹊接袊?yán)重的安全隱患,可導(dǎo)致危險(xiǎn)的白細(xì)胞數(shù)量下降,另外氯氮平有嗜睡副作用。匹莫范色林(Pimavanserin)是一種新型非多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)類一線抗精神癥狀藥物,作用靶點(diǎn)為血清素5-羥色胺2A受體(5-HT2A),它可以選擇性性阻斷5-HT(5-羥色胺)2A受體而不影響多巴胺的作用,其通常用法為每日一次口服治療。有證據(jù)顯示該藥在治療帕金森病精神異常方面有效且耐受性好,并且它不會(huì)阻斷多巴胺受體,因此不會(huì)導(dǎo)致帕金森病癥狀惡化。一項(xiàng)持續(xù)6周的隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)納入了199名患者,評(píng)估了匹莫范色林的安全性和有效性。匹莫范色林組患者在評(píng)估陽(yáng)性癥狀的帕金森病適應(yīng)性量表的平均得分下降了5.79分,安慰劑組平均得分降低2.73分,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)。此外,匹莫范色林組在臨床總體印象量表和護(hù)理者負(fù)擔(dān)量表中也有更大的改善。匹莫范色林耐受性良好,不會(huì)加重運(yùn)動(dòng)癥狀。研究的次要終點(diǎn)指標(biāo)為患者的運(yùn)動(dòng)耐受性,它是經(jīng)由帕金森病統(tǒng)一評(píng)分量表(UPDRS)的第2和第3部分評(píng)估而得出的。在此方面,匹莫范色林治療使患者獲得了顯著的治療獲益。而在臨床總體印象量表改善評(píng)分方面,匹莫范色林組患者也有明顯提高。在一些探索性檢測(cè)指標(biāo)方面,匹莫范色林治療組患者也有顯著改善,如夜間睡眠時(shí)間、日間覺醒時(shí)間以及護(hù)理總費(fèi)用等。治療過程中,最常見的不良反應(yīng)事件為尿路感染(安慰劑組11.7%,匹莫范色林組13.5%)和跌倒(安慰劑組8.5%,匹莫范色林組10.6%),但其絕大部分為輕中度不良反應(yīng)。不僅如此,在完成全部試驗(yàn)且治療獲益的患者中,90%被選擇參加了進(jìn)一步的匹莫范色林延伸研究。
產(chǎn)品類別:醫(yī)藥中間體
(6S)-6-[5-[7-[2-(1R,3S,4S)-2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-3-基-1H-苯并咪唑-6-基]-9,9-二氟-9H-芴-2-基]-1H-咪唑-2-基]-5-氮雜螺[2.4]庚烷四鹽酸鹽
中文名:(6S)-6-[5-[7-[2-(1R,3S,4S)-2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-3-基-1H-苯并咪唑-6-基]-9,9-二氟-9H-芴-2-基]-1H-咪唑-2-基]-5-氮雜螺[2.4]庚烷四鹽酸鹽
CAS:1499193-67-7
中文別名:(6S)-6-[5-[7-[2-(1R,3S,4S)-2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-3-基-1H-苯并咪唑-6-基]-9,9-二氟-9H-芴-2-基]-1H-咪唑-2-基]-5-氮雜螺[2.4]庚烷四鹽酸鹽;(6S)-6-[5-[7-[2-(1R,3S,4S)-2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-3-基-1H-苯并咪唑-6-基]-9,9-二氟-9H-芴-2-基]-1H-咪唑-2-基]-5-氮雜螺[2.4]庚烷;雷迪帕韋中間體N-1;雷迪帕維中間體1499193-67-7
英文名:(6S)-6-[5-[7-[2-(1R,3S,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl-1H-benzimidazol-6-yl]-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride (1:4)
性質(zhì):(6S)-6-[5-[7-[2-(1R,3S,4S)-2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-3-基-1H-苯并咪唑-6-基]-9,9-二氟-9H-芴-2-基]-1H-咪唑-2-基]-5-氮雜螺[2.4]庚烷四鹽酸鹽的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考安吉耐相關(guān)介紹
用途:原料藥中間體
產(chǎn)品類別:醫(yī)藥中間體
4-溴吡唑
中文名:4-溴吡唑
CAS:2075-45-8
中文別名:4-溴吡唑;淡黃色結(jié)晶粉末;4-溴-1H-吡唑;1H-吡唑,4-溴-;吡唑,4-溴-;4-溴吡唑,99%;4-溴吡唑((克唑替尼中間體);4-溴吡唑100G
英文名:4-Bromopyrazole
性質(zhì):熔點(diǎn);93-96℃(lit.) 沸點(diǎn);250-260℃(lit.) 密度;1.5979 (rough estimate) 折射率;1.5260 (estimate) 形態(tài) Crystalline Powder 顏色 White to cream 水溶解性;Slightly soluble in water. CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 2075-45-8(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 1H-pyrazole, 4-bromo-(2075-45-8)
用途:用途;用于合成1,4′-二吡唑的原料。用途;有機(jī)合成中間體
產(chǎn)品類別:醫(yī)藥中間體
穩(wěn)定供應(yīng):
(S)-3-((2S,4R)-4-溴-4-((2S,4S)-四氫-4-異丙基-5-羰基呋喃-2-基)-2-異丙基丁酮基)-4-芐基惡唑烷酮-2-酮 ((2S,4S)-四氫-4-異丙基-5-羰基呋喃-2-基)-2-異丙基丁酮基)-4-芐基惡唑烷酮-2-酮
2,3-二氫苯并呋喃-5-乙酸 CAS:69999-16-2
DOLUTEGRAVIR中間體 CAS:1335210-23-5
2-(5-溴-2-氟芐基)苯并噻吩 CAS:1034305-17-3
2-乙基-4-<4-甲基-1-哌嗪基>-10H-噻吩并<2,3-b><1,5>苯并二氮卓 并<2,3-b><1,5>苯并二氮卓
(2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮 CAS:915095-87-3
甲基1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 基]苯基]甲基]苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
2-(1-金剛烷基)-4-溴苯甲醚 CAS:104224-63-7