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4-氯苯基環(huán)丙基甲基酮  
中文名：4-氯苯基環(huán)丙基甲基酮  
CAS：6640-25-1  
中文別名：4-氯苯基環(huán)丙基甲基酮;4-氯苯基環(huán)丙基甲酮;4-氯苯基環(huán)丙基酮;環(huán)丙基-4-氯苯甲酮;4-氯苯環(huán)丙酮;4-氯苯基環(huán)丙基甲酮,98%;4-氯苯基環(huán)丙酮;2-氯吡*啶-5-基環(huán)丙基甲酮  
英文名：4-Chlorophenyl cyclopropyl ketone  
性質(zhì)：熔點(diǎn);29-31℃(lit.)  沸點(diǎn);135-137°C  10mm 密度;1.16 折射率 n20/D  1.5718(lit.)  閃點(diǎn);>230 °F  BRN;2044845 CAS 數(shù)據(jù)庫  6640-25-1(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息  4-Chlorophenyl cyclopropyl ketone(6640-25-1)    
用途：本品用于合成高生物活性新型擬除蟲菊酯類農(nóng)藥環(huán)丙基-4-氯苯酮肟-狅-(3-苯氧基芐基)醚。  
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥  
 
二硫代磷酸二乙酯  
中文名：二硫代磷酸二乙酯  
CAS：298-06-6  
中文別名：O,O-二乙基二硫代磷酸酯;O,O-二乙基硫代磷酸酯;二硫代磷酸二乙酯;硫代磷酸二乙酯;O,O-二乙基二硫代磷酸;二硫代磷酸二乙酯2-8°C;二乙基二硫代磷酸酯90%;二乙基二硫代磷酸酯99%  
英文名：Diethylphosphorodithioate  
性質(zhì)：熔點(diǎn);<0°C  沸點(diǎn);60℃1 mm Hg(lit.)  密度;1.11 g/mL at 25℃(lit.)  折射率 n20/D  1.512(lit.)  閃點(diǎn);181 °F  儲存條件;2-8℃  溶解度;330g/l PH值  0.8 (100g/l, H2O, 20℃) CAS 數(shù)據(jù)庫  298-06-6(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息  Phosphorodithioic acid, o,o'-diethyl ester(298-06-6) EPA化學(xué)物質(zhì)信息  Phosphorodithioic acid, O,O-diethyl ester(298-06-6)    
用途：是一種重要的農(nóng)藥中間體，可用于制備有機(jī)磷殺蟲劑如甲拌磷、特丁硫磷、伏殺硫磷等，并可通過氯化合成另一個有機(jī)磷中間體O，O-*。  
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥  
 
二氯菊酸乙酯  
中文名：二氯菊酸乙酯  
CAS：59609-49-3  
中文別名：二氯菊酸乙酯  
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate    
性質(zhì)：沸點(diǎn);338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)    
用途：化學(xué)性質(zhì);二氯菊酸乙酯為無色透明液體，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相對密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有機(jī)溶劑。用途;二氯菊酸乙酯是擬除蟲菊酯的重要中間體，可以制備氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生產(chǎn)方法;其制備方法有以下幾種。Farks法(重氮乙酸酯法)由異丁烯與三氯乙醛在AlCl3催化下縮合成一烯醇，再經(jīng)乙?；?、鋅粉還原和酸催化異構(gòu)化得到共軛雙烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后與重氮乙酸甲酯(乙酯)在銅粉催化下進(jìn)行反應(yīng)，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](異戊烯醇)與原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化劑如丙酸存在下，進(jìn)行縮合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[賁亭酸甲(乙)酯]，后者與四氯化碳在過氧化苯甲酰存在下調(diào)聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇鈉存在下進(jìn)行脫氯化*氫，環(huán)合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-庫拉萊法由1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由異丁烯與三氯乙醛生成的烯醇，經(jīng)對甲基苯磺酸催化異構(gòu)化，得到1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯-[3]，再與原乙酸三甲(乙)酯進(jìn)行縮合，Clasen重排反應(yīng)，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反應(yīng)過程中還生成部分二氯丁內(nèi)酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇鈉存在下，環(huán)合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁內(nèi)酯可用氯化*氫或氯化*亞砜在甲(乙)醇溶液中開環(huán)而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再環(huán)合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法與相模法相似，但用的原料不一樣，避免了用烯醇與原乙酸酯的反應(yīng)生成賁亭酸甲酯，從賁亭酸甲酯制備二氯菊酸甲酯與相模法一樣。用異戊二烯為原料與兩分子氯化*氫反應(yīng)，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再與偏二氯乙烯反應(yīng)生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用濃H2SO4或堿水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介質(zhì)中酯化，生成相應(yīng)的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇鈉脫氯化*氫，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即賁亭酸甲酯。環(huán)丁酮法由丙烯*酸*甲酯與三苯基亞甲基二氯化膦進(jìn)行Wittig反應(yīng)，而得到二氯菊酸甲酯。  
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥  
 
其他優(yōu)質(zhì)正品：
O-甲基硫代磷酰二氯  CAS：2523-94-6
2-異丙氧基苯酚  CAS：4812-20-8
Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環(huán)*丙烷羧酸  羧酸
2-(4-羥基苯基)-3-甲基丁酸  CAS：70124-98-0
2-甲基-2-戊*烯醛  CAS：623-36-9
2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯  CAS：15952-70-2
4-溴-2-氯苯酚  CAS：3964-56-5
原乙酸三乙酯  CAS：78-39-7
2,3,4,5-四氯硝基苯  CAS：879-39-0