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間三氟甲基二*苯胺
中文名：間三氟甲基二*苯胺
CAS：101-23-5
中文別名：間三氟甲基二*苯胺
英文名：N-phenyl-3-(trifluoromethyl)aniline
性質(zhì)：折射率;1.5655 (589.3 nm 25℃)
用途：化學(xué)性質(zhì);液體。沸點(diǎn)140-146℃/2.04-2.72kPa。用途;氟芬乃靜的中間體。生產(chǎn)方法;用2-羧基-3'-（三氟甲基）二*苯胺（即抗菌劑氟滅酸）與鐵粉一起加熱，高溫（200℃）催化脫羧后得到該品。
產(chǎn)品類別：醫(yī)藥中間體

4,4'-二氨基二*苯胺*硫酸鹽
中文名：4,4'-二氨基二*苯胺*硫酸鹽
CAS：6369-04-6
中文別名：4,4'-二氨基二*苯胺*硫酸鹽
英文名：4.4'-DIAMINODIPHENYLAMINESULFATE
性質(zhì)：穩(wěn)定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. CAS 數(shù)據(jù)庫 6369-04-6
用途：化學(xué)性質(zhì);灰色粉末，精制品為葉狀結(jié)晶。熔點(diǎn)158℃。用途;黑色基B主要用于棉織物的染色和印花，也用于黏膠纖維的染色。與色酚AS、AS-D偶合染藍(lán)色。偶合能力弱，偶合速度中等。也用作染料的中間體。生產(chǎn)方法;以對(duì)硝基氯苯鄰磺酸和對(duì)氨基乙酰苯胺為原料，首先將對(duì)硝基氯苯鄰磺酸制成鈉鹽，再與對(duì)氨基乙酰苯胺縮合后，用鐵粉還原，然后加入碳酸鈉成鹽，用硫酸酸化，水解、成鹽、過濾、干燥得成品。。在縮合鍋中加入水670L，攪拌下加入對(duì)硝基氯苯鄰磺酸237.6kg，加入Na2CO3中和至pH=7-7.5。然后加入對(duì)氨基乙酰苯胺159kg、MgO27.6kg，升溫至100℃，關(guān)閉加料口，繼續(xù)升溫至(120±5)℃，壓力約為0.1MPa，保溫反應(yīng)50h。冷卻至60℃。加入鹽酸中和至剛果紅試紙變藍(lán)。然后加入氯化鈉鹽析，冷至35℃過濾，得縮合產(chǎn)物。在還原鍋中加入水360L、鐵粉100kg、CuSO41kg和30%鹽酸7kg，攪拌升溫至(95±5)℃，保持30min。隨后加入縮合產(chǎn)物186.5kg，約4-6h內(nèi)均勻地加入，維持反應(yīng)溫度95-100℃。加完后保溫30min。用濾紙測(cè)潤(rùn)圈，無色即為反應(yīng)終點(diǎn)。冷卻至60℃，加入Na2CO3中和至pH=8-8.5。再次升溫至95℃以上，趁熱過濾，每次用70L熱水洗滌，連續(xù)洗滌3次。洗液和過濾母液合并待水解時(shí)使用。濾餅即為還原產(chǎn)物。在水解鍋中加入上述還原母液，攪拌下加入保險(xiǎn)粉0.5kg，升溫至60-70℃，加入約20L92%硫酸使剛果紅試劑正好變藍(lán)。繼續(xù)加入92%硫酸90L，使反應(yīng)液約含20%(體積)硫酸，加入亞硫酸*氫鈉0.3kg，繼續(xù)升溫至(135±5)℃，壓力約0.2-0.3MPa，保溫12h，冷卻至35℃以下，出料過濾，水洗至剛果紅試紙不變藍(lán)，干燥得成品。
產(chǎn)品類別：醫(yī)藥中間體

二*苯胺試劑(1%)
中文名：二*苯胺試劑(1%)
CAS：
中文別名：二*苯胺試劑(1%)
英文名：二*苯胺試劑(1%)
性質(zhì)：二*苯胺試劑(1%)的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考中科院化學(xué)物質(zhì)研究所相關(guān)介紹
用途：二苯胺類中間體
產(chǎn)品類別：醫(yī)藥中間體

實(shí)力熱賣品種：
2,2',5,5'-四氯二*苯胺 CAS：15721-02-5
二*苯胺基脲 CAS：
2-硝基-4-羥基二*苯胺 CAS：
4-氨基二*苯胺二磺酸 CAS：
4-溴-4,-苯基-二*苯胺 CAS：1160294-93-8
4,4'-二甲氧基-N-甲基二*苯胺 CAS：27151-57-1
4-(2-辛氨基)二*苯胺 CAS：15233-47-3
N,N-二甲基-4,4-偶氮二*苯胺 CAS：539-17-3
二*苯胺試液(藥典) CAS：